名称:
Reductive electropolymerization of bis-tridentate ruthenium complexes with 5,5′′-divinyl-4′-tolyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine
摘要:
我们合成了四种含有 5,5â²â²-二乙烯基-4â²-甲苯-2,2â²:6â²,2â²â²-叔吡啶(dvtpy)的双三叉钌配合物。其中,3(PF6) ([(dvtpy)Ru(Mebib)](PF6))和 4(PF6) ([(dvtpy)Ru(dpb)](PF6))为环甲基化,5(PF6)2 ([(dvtpy)Ru(Mebip)](PF6)2)和 6(PF6)2 ([(dvtpy)Ru(typy)](PF6)2)为非环甲基化、其中,Mebib 是 2-去质子化-1,3-双(N-甲基苯并咪唑基)苯,dpb 是 2-去质子化-1,3-二(2-吡啶基)苯,Mebip 是 2,6-双(N-甲基苯并咪唑基)吡啶,而 tpy 是 2,2â²:6â²,2â²â²-三吡啶。这些复合物的还原电聚合反应以及 4(PF6) 和 5(PF6)2 的共聚合反应在玻璃碳和 ITO 玻璃电极上均顺利进行,从而产生了具有明确氧化还原过程的稳定金属聚合物薄膜。根据单体结构、电化学特性和聚合机理,这些材料的聚合物链应该是由金属离子横向螯合到主骨架上的有机框架组成。ITO 表面的聚合物薄膜在可见光区域显示出良好的电致色性,具有良好的可逆性和适度的对比度。此外,利用电位阶跃计时法测量了 3(PF6)-6(PF6)2 薄膜的表观扩散常数,并利用扫描电镜研究了聚-5(PF6)2/ITO 薄膜的典型表面形态。