methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate | 1339232-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate
• CAS: 1339232-81-3
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₈S
• 分子量: 519.616
• InChiKey: UGLJOTCRMNKDNL-AVRWGWEMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(((1R)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d