methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-O-(3-cyanopropyl)-3,5-dideoxy-7,8,9-tri-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate | 1061288-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-O-(3-cyanopropyl)-3,5-dideoxy-7,8,9-tri-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate
• CAS: 1061288-42-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₁₁
• 分子量: 498.487
• InChiKey: OVXYRQSIFMPORQ-OUJGAGHGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-O-(3-cyanopropyl)-3,5-dideoxy-7,8,9-tri-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate 在 三氟化硼乙醚 、 硫代乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-O-(3-thiocarbamoylpropyl)-3,5-dideoxy-7,8,9-tri-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  在C-4位置被硫代氨基甲酰基烷基结构修饰的2-脱氧-2,3-二氢-N-乙酰基神经氨酸类似物：合成和生物学评估作为人类副流感病毒1型的抑制剂。

  摘要：

  与亲本Neu5Ac2en 2相比，4-O-硫代氨基甲酰基甲基-Neu5Ac2en 3对人副流感病毒1型（hPIV-1）唾液酸酶具有较强的抑制活性。 4和5的抑制程度比硫代氨基甲酰基甲基类似物3的抑制度弱，表明C-4位的硫代氨基甲酰基烷基的碳链长度对hPIV-1唾液酸酶的抑制活性有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.055
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₄N₂O₈ 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-O-(3-cyanopropyl)-3,5-dideoxy-7,8,9-tri-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  在C-4位置被硫代氨基甲酰基烷基结构修饰的2-脱氧-2,3-二氢-N-乙酰基神经氨酸类似物：合成和生物学评估作为人类副流感病毒1型的抑制剂。

  摘要：

  与亲本Neu5Ac2en 2相比，4-O-硫代氨基甲酰基甲基-Neu5Ac2en 3对人副流感病毒1型（hPIV-1）唾液酸酶具有较强的抑制活性。 4和5的抑制程度比硫代氨基甲酰基甲基类似物3的抑制度弱，表明C-4位的硫代氨基甲酰基烷基的碳链长度对hPIV-1唾液酸酶的抑制活性有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.055