2,11,13,22-tetraoxa-1(1,3,2)-benzena-12(2,7,1)-naphthalena-23(1,3)-4,4-dimethylimidazoliuminabicyclo[10.10.1]tricosaphane-6,17-diene chloride | 1277176-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,11,13,22-tetraoxa-1(1,3,2)-benzena-12(2,7,1)-naphthalena-23(1,3)-4,4-dimethylimidazoliuminabicyclo[10.10.1]tricosaphane-6,17-diene chloride
• CAS: 1277176-03-0
• 化学式: C₃₇H₄₅N₂O₄*Cl
• 分子量: 617.228
• InChiKey: YXFLFVFNTSBEEJ-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11,13,22-tetraoxa-1(1,3,2)-benzena-12(2,7,1)-naphthalena-23(1,3)-4,4-dimethylimidazoliuminabicyclo[10.10.1]tricosaphane-6,17-diene chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2,11,13,22-tetraoxa-1(1,3,2)-benzena-12(2,7,1)-naphthalena-23(1,3)-4,4-dimethylimidazoliuminabicyclo[10.10.1]tricosaphane chloride
  参考文献：
  名称：

  一种构型稳定的手性凹型咪唑啉盐

  摘要：

  从对称的双邻位烯基取代的苯胺 11 和不对称的双烯基取代的氨基萘 12 开始，制备了咪唑啉盐 17。盐 17 通过闭环复分解进行环化，加氢得到轴向手性 N-杂环卡宾前体 19。 温度依赖性 NMR 研究以及使用 Λ-BINPHAT 作为手性位移试剂证明了 19 的构型稳定性。化合物 19 还通过单晶 X 射线衍射表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001367