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3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)-1-ethynylbenzene | 1254251-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)-1-ethynylbenzene
英文别名
——
3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)-1-ethynylbenzene化学式
CAS
1254251-70-1
化学式
C26H42O9
mdl
——
分子量
498.614
InChiKey
UNMIMHXZQBXKQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)-1-ethynylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺对苯二酚三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 10-[4-(4-{3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)phenylethynyl}phenylazo)phenoxy]decyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    包含嵌段介晶侧链的光敏液晶聚合物:纳米相分离结构的结构参数的系统研究。
    摘要:
    通过改变亲水部分(低聚氧乙烯)的比例,合成了一个包含嵌段介晶侧基的液晶聚合物(LCPs)家族。随着低聚氧乙烯含量的增加,LC相的范围变窄或消失。使聚合物退火并暴露在膜的表面上,并使用原子力显微镜观察其形态。尽管由LCP制备的退火膜在表面上显示出纳米相分离,但无定形聚合物的膜未显示出相分离。在最佳条件下,采用两种类型的照射程序:(i)紫外(365 nm)光照用于反式-顺式光异构化诱导的相变;(ii)线偏振可见光(> 436 nm)光照用于光致对准改变。
    DOI:
    10.1021/ma200558t
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)trimethylsilylethynylbenzene甲醇potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到3,4,5-tri(3,6-dioxaoctyloxy)-1-ethynylbenzene
    参考文献:
    名称:
    包含嵌段介晶侧链的光敏液晶聚合物:纳米相分离结构的结构参数的系统研究。
    摘要:
    通过改变亲水部分(低聚氧乙烯)的比例,合成了一个包含嵌段介晶侧基的液晶聚合物(LCPs)家族。随着低聚氧乙烯含量的增加,LC相的范围变窄或消失。使聚合物退火并暴露在膜的表面上,并使用原子力显微镜观察其形态。尽管由LCP制备的退火膜在表面上显示出纳米相分离,但无定形聚合物的膜未显示出相分离。在最佳条件下,采用两种类型的照射程序:(i)紫外(365 nm)光照用于反式-顺式光异构化诱导的相变;(ii)线偏振可见光(> 436 nm)光照用于光致对准改变。
    DOI:
    10.1021/ma200558t
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