Methanesulfonic acid 2-[4'-benzyloxy-3'-hydroxy-4,5-dimethoxy-6'-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2'-trimethylsilanyl-biphenyl-2-yl]-ethyl ester | 688773-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-[4'-benzyloxy-3'-hydroxy-4,5-dimethoxy-6'-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2'-trimethylsilanyl-biphenyl-2-yl]-ethyl ester
• CAS: 688773-16-2
• 化学式: C₃₈H₅₈O₈SSi₂
• 分子量: 731.111
• InChiKey: RMDXUWAILTUVIR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-[4'-benzyloxy-3'-hydroxy-4,5-dimethoxy-6'-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2'-trimethylsilanyl-biphenyl-2-yl]-ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2'-(2-Azido-ethyl)-4-benzyloxy-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Transmission of Axial Chirality to Spiro Center Chirality, Enabling Enantiospecific Access to Erythrinan Alkaloids

  摘要：

  本论文描述了对映体纯度为 O-甲基对苯二酚的合成过程，在该过程中，中间联苯的轴向手性被立体定向地传递到红氨酸骨架的螺中心手性上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817754
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2-bromo-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-3-trimethylsilanyloxy-2'-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-biphenyl 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 Methanesulfonic acid 2-[4'-benzyloxy-3'-hydroxy-4,5-dimethoxy-6'-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2'-trimethylsilanyl-biphenyl-2-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transmission of Axial Chirality to Spiro Center Chirality, Enabling Enantiospecific Access to Erythrinan Alkaloids

  摘要：

  本论文描述了对映体纯度为 O-甲基对苯二酚的合成过程，在该过程中，中间联苯的轴向手性被立体定向地传递到红氨酸骨架的螺中心手性上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817754