(S)-(-)-diisopropyl [1-(t-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]phosphonate | 1092395-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-(-)-diisopropyl [1-(t-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]phosphonate
• CAS: 1092395-50-0
• 化学式: C₂₁H₃₄NO₅P
• 分子量: 411.478
• InChiKey: UAKFJFXEXUOVDV-NRFANRHFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-diisopropyl [1-(t-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]phosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以40%的产率得到(S)-(-)-(1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过显微构型上稳定的α-氨基苄基锂制备具有立体生成的季碳原子的α-氨基苄基膦酸。

  摘要：

  将1-苯基乙胺的对映体用氯代磷酸二乙酯/ Et（3）N磷酸化，然后在氮原子上进行Boc保护（Boc =叔丁氧羰基）。通过使用sBuLi / N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）将这些氨基磷酸酯金属化，以最高80％的产率异构化为α-氨基膦酸酯的α-氨基苄基锂，同时保留了碳原子上的构型。发现中间叔有机锂在Et（2）O中从-78到0摄氏度在微观上构型稳定。通过使用沸腾的6 M HCl或优选使用Me（3）SiBr /（烯丙基）SiMe（3）来解封保护的α-氨基膦酸酯。当Boc组被二乙氧基次膦基取代时，α-氨基苄基锂中间体即使在-78摄氏度下也部分对映异构，并重排生成具有50％ee（ee =对映体过量）的α-氨基膦酸酯。类似地，由N-Boc保护的氨基磷酸酯衍生自1-（1-萘基）乙基-，1-茚满基-和1,2,3,4-四氢-1-萘胺或1-叠氮茚-和-的对映体和/或对映体将1-叠氮基1,2,3,

  DOI：

  10.1002/chem.200800475
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-diisopropyl N-(t-butoxycarbonyl)-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)phosphoramidate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(S)-(-)-diisopropyl [1-(t-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过显微构型上稳定的α-氨基苄基锂制备具有立体生成的季碳原子的α-氨基苄基膦酸。

  摘要：

  将1-苯基乙胺的对映体用氯代磷酸二乙酯/ Et（3）N磷酸化，然后在氮原子上进行Boc保护（Boc =叔丁氧羰基）。通过使用sBuLi / N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）将这些氨基磷酸酯金属化，以最高80％的产率异构化为α-氨基膦酸酯的α-氨基苄基锂，同时保留了碳原子上的构型。发现中间叔有机锂在Et（2）O中从-78到0摄氏度在微观上构型稳定。通过使用沸腾的6 M HCl或优选使用Me（3）SiBr /（烯丙基）SiMe（3）来解封保护的α-氨基膦酸酯。当Boc组被二乙氧基次膦基取代时，α-氨基苄基锂中间体即使在-78摄氏度下也部分对映异构，并重排生成具有50％ee（ee =对映体过量）的α-氨基膦酸酯。类似地，由N-Boc保护的氨基磷酸酯衍生自1-（1-萘基）乙基-，1-茚满基-和1,2,3,4-四氢-1-萘胺或1-叠氮茚-和-的对映体和/或对映体将1-叠氮基1,2,3,

  DOI：

  10.1002/chem.200800475