1-(p-anisyl)-1,2-dibromo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-one | 1007216-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-anisyl)-1,2-dibromo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-one
• CAS: 1007216-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₃Br₂NO₂
• 分子量: 433.183
• InChiKey: VLVYSHHZHHOIFB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-anisyl)-1,2-dibromo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-one 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-(p-anisyl)-3-[β-(piperidin-1-yl)ethyl]-4-(piperidin-1-yl)-1-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的曼尼希碱：合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉

  摘要：

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0409
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-5-piperidinopent-1ξ-en-3-on 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到1-(p-anisyl)-1,2-dibromo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的曼尼希碱：合成 3-和 4-官能化 2-吡唑啉

  摘要：

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0409