(+)-methyl [(2S,3R,S_S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(p-tolylsulfinylamino)-7-(p-tolylsulfonyloxy)]heptanoate | 948591-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-methyl [(2S,3R,S_S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(p-tolylsulfinylamino)-7-(p-tolylsulfonyloxy)]heptanoate
• CAS: 948591-15-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₈S₂
• 分子量: 582.739
• InChiKey: MZXBTTXWMIGCBE-GNRWHPBWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl [(2S,3R,S_S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(p-tolylsulfinylamino)-7-(p-tolylsulfonyloxy)]heptanoate 在 磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (-)-2-(tert-butyl)-1-methyl (1S,8aR)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyridin-1,2-(3H)dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰亚胺基咪唑烷类化合物合成对映体纯的邻位二氨基酯和酮哌嗪

  摘要：

  描述了带有甲氧基羰基取代基的单环和双环酮哌嗪的短而有效的合成。该途径需要对N-亚磺酰亚胺基咪唑烷进行选择性保护和溶剂分解，以提供具有适当区分的氮原子的邻二氨基酯。然后，N-酰化/环化方案产生了酮哌嗪。另外，描述了通过该方法可获得的通过2-哌啶基甘氨酸酯到天然二酮哌嗪DKP 593A类似物的非对映选择性途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.062
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (+)-[(5R,6S,Ss)-6-amino-6-(methoxycarbonyl)-5-(p-tolylsulfinylamino)]hexyl p-tolylsulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(+)-methyl [(2S,3R,S_S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(p-tolylsulfinylamino)-7-(p-tolylsulfonyloxy)]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰亚胺基咪唑烷类化合物合成对映体纯的邻位二氨基酯和酮哌嗪

  摘要：

  描述了带有甲氧基羰基取代基的单环和双环酮哌嗪的短而有效的合成。该途径需要对N-亚磺酰亚胺基咪唑烷进行选择性保护和溶剂分解，以提供具有适当区分的氮原子的邻二氨基酯。然后，N-酰化/环化方案产生了酮哌嗪。另外，描述了通过该方法可获得的通过2-哌啶基甘氨酸酯到天然二酮哌嗪DKP 593A类似物的非对映选择性途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.062