(2R,3R)-3-methyl-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)butane-1,2,4-triol | 1610840-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-3-methyl-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)butane-1,2,4-triol
• CAS: 1610840-52-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅
• 分子量: 262.346
• InChiKey: GUPMPNRTDHXXJW-IAMFDIQRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-diethyl 3-hydroxy-2-methyl-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)succinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R)-3-methyl-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)butane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  探索大肠杆菌泛酸激酶活性位点中底物结合所必需的结构基序

  摘要：

  辅酶 A (CoA) 生物合成酶已被用于生产各种 CoA 类似物，包括 CoA 依赖性酶的机械探针，例如参与脂肪酸生物合成的酶。这些酶对于激活泛酰胺类抗菌剂和最近报道的抗生素抗性抑制剂家族也很重要。在此我们报告了泛酸激酶选择性的研究，泛酸激酶是 CoA 生物合成的第一步和限速步骤。开发了一种强大的合成路线，以允许快速访问在 β-丙氨酸部分、羧酸盐或孪生二甲基基团上多样化的泛酸类似物的小型文库。所有衍生物均作为大肠杆菌泛酸激酶 ( Ec潘K）。四种衍生物，全是N-芳香族泛酰胺，被证明与作为Ec PanK底物的基准N-戊基泛酰胺 (N5-pan)等效，而另外两种也具有N-芳香族基团，是为此报道的一些最佳底物酶。这些数据为未来在生产有用的 CoA 类似物时设计 PanK 底物提供了见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.030