(R)-3,3',3'',3'''-(propane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrapropanoic acid | 115601-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3,3',3'',3'''-(propane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrapropanoic acid
• 英文别名: (S)-propane-1,2-diaminetetrapropionic acid
• CAS: 115601-00-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₈
• 分子量: 362.38
• InChiKey: FALJTDQFSGTAQQ-LLVKDONJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3',3'',3'''-(propane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrapropanoic acid 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral dendrimer encapsulated Pd and Rh nanoparticles

  摘要：

  介绍了一系列手性 PAMAM 树枝形分子的合成以及手性树枝形分子包裹金属纳米粒子的形成。

  DOI：

  10.1039/b801215f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 3,3',3'',3'''-(propane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrapropanoate 在 Pd/C 、 氢气 作用下， 生成 (R)-3,3',3'',3'''-(propane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrapropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral dendrimer encapsulated Pd and Rh nanoparticles

  摘要：

  介绍了一系列手性 PAMAM 树枝形分子的合成以及手性树枝形分子包裹金属纳米粒子的形成。

  DOI：

  10.1039/b801215f

文献信息

• Anomalous facile carbon–nitrogen bond cleavage in novel diastereoisomers of the ethylenediaminetetra-3-propionatochromate(<scp>III</scp>) ion
  作者：Sumio Kaizaki、Mariko Hayashi

  DOI：10.1039/c39880000613

  日期：——

  Diastereoisomers of three ethylenediaminetetra-3-propionatochromate(III) ions and the (S)-propane-1,2-diamine analogues, have been synthesized and characterized by 2H n.m.r. and circular dichroism (c.d.) spectroscopy; a facile C–N bond cleavage occurs during decomposition on heating at 60 °C, and this process was followed by spectroscopy.

  合成了三个乙二胺四-3-丙酸酯铬酸盐（III）离子和（S）-丙烷-1,2-二胺类似物的非对映异构体，并通过2 H nmr和圆二色性（cd）进行了表征；在60°C加热分解过程中，容易发生C–N键断裂，然后进行光谱分析。
• Synthesis and properties of chiral internally branched PAMAM-dendrimers
  作者：Johannes F. Petersen、Christian G. Tortzen、Michael Pittelkow、Jørn B. Christensen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.080

  日期：2015.2

  Improved synthetic methodology for the synthesis of internally branched chiral poly(amidoamine) (PAMAM) dendrons and dendrimers has been developed and the compounds have been characterized by NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and optical rotation measurements. The dendrons and dendrimers show increased degree of internal hydrogen bonding upon increasing generation and the presence of different types of amide-protons in the compounds is indicative of the existence of a tertiary structure in these PAMAM-dendrimers. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.