| 784130-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 784130-45-6
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 389.841
• InChiKey: BBJQMCHGPFXTMS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N²-(3-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型 6,N2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines 作为选择性靶向三阴性乳腺癌细胞的抗癌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  使用早期开发的 3D-QSAR 模型设计了新的 6, N 2 -diaryl-1,3,5-triazine-2,4-二胺。制备了这些化合物，并针对三种乳腺癌细胞系（MDA-MB231、SKBR-3 和 MCF-7）和非癌性 MCF-10A 上皮乳腺细胞评估了它们的抗增殖活性。合成的化合物表现出对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞的选择性抗增殖活性。该系列中最活跃的化合物抑制 MDA-MB231 乳腺癌细胞生长，GI为 50值为 1 nM。所测试的化合物都没有显着影响正常乳腺细胞的生长。在处理后不同时间间隔评估细胞毒性时观察到的时间依赖性细胞毒性作用以及在荧光显微镜和活细胞成像实验中观察到的形态学特征表明细胞凋亡是这些化合物对 MDA 的抗增殖活性的主要途径-MB231 细胞。

  DOI：

  10.1039/d0ra04970k
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 二聚氰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 6,N2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines 作为选择性靶向三阴性乳腺癌细胞的抗癌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  使用早期开发的 3D-QSAR 模型设计了新的 6, N 2 -diaryl-1,3,5-triazine-2,4-二胺。制备了这些化合物，并针对三种乳腺癌细胞系（MDA-MB231、SKBR-3 和 MCF-7）和非癌性 MCF-10A 上皮乳腺细胞评估了它们的抗增殖活性。合成的化合物表现出对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞的选择性抗增殖活性。该系列中最活跃的化合物抑制 MDA-MB231 乳腺癌细胞生长，GI为 50值为 1 nM。所测试的化合物都没有显着影响正常乳腺细胞的生长。在处理后不同时间间隔评估细胞毒性时观察到的时间依赖性细胞毒性作用以及在荧光显微镜和活细胞成像实验中观察到的形态学特征表明细胞凋亡是这些化合物对 MDA 的抗增殖活性的主要途径-MB231 细胞。

  DOI：

  10.1039/d0ra04970k