3-[(3-chloropyridin-2-yl)-(2-chloro-acetyl)amino]-2-hydroxy-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzamide | 873864-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-chloropyridin-2-yl)-(2-chloro-acetyl)amino]-2-hydroxy-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzamide
• CAS: 873864-67-6
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂F₃N₃O₄
• 分子量: 500.261
• InChiKey: QAYPSFBQNAOYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-chloropyridin-2-yl)-(2-chloro-acetyl)amino]-2-hydroxy-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3,4-dihydro-3-oxo-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY

  摘要：

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：

  公开号：

  US20060035882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloropyridin-2-ylamino)-2-hydroxy-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(3-chloropyridin-2-yl)-(2-chloro-acetyl)amino]-2-hydroxy-N-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY

  摘要：

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：

  公开号：

  US20060035882A1