sodium (E)-3-[4,5-di(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl]propenoate | 118679-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: sodium (E)-3-[4,5-di(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl]propenoate
• 英文别名: sodium;(E)-3-[4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 118679-95-1
• 化学式: C₂₄H₂₂NO₆*Na
• 分子量: 443.432
• InChiKey: UFKPZCPOLIVVQV-RRAJOLSVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrochloride salt of p-methoxybenzyl (6 R ,7 R)-7-amino-3-chloroceph-3-em-4-carboxylate 、 sodium (E)-3-[4,5-di(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl]propenoate 、 ethyl acetate n-hexane 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-Amino-3-[(E)-[4,5-di(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl]propenoyloxymethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[4,5-di-(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl]propenoic acid 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 sodium (E)-3-[4,5-di(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3