methyl (R,S)-4-amino-3,5-dibromo-α-{[(4-methyl-1-piperazinyl)-acetyl]amino}-γ-oxo-benzenebutanoate | 349534-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R,S)-4-amino-3,5-dibromo-α-{[(4-methyl-1-piperazinyl)-acetyl]amino}-γ-oxo-benzenebutanoate
• CAS: 349534-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₄Br₂N₄O₄
• 分子量: 520.221
• InChiKey: YEDXCDKHEXQWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,S)-4-amino-3,5-dibromo-α-{[(4-methyl-1-piperazinyl)-acetyl]amino}-γ-oxo-benzenebutanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-amino-3,5-dibromo-α-{[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino}-γ-oxo-benzenebutanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20030212057A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetic acid hydrochloride 、 methyl (R,S)-α,4-diamino-3,5-dibromo-γ-oxo-benzenebutanoate hydrobromide 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以43%的产率得到methyl (R,S)-4-amino-3,5-dibromo-α-{[(4-methyl-1-piperazinyl)-acetyl]amino}-γ-oxo-benzenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines, medicaments containing these compounds, and methods for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1中的取代哌啶，其中A1，A2，R，R1和R2的定义如权利要求书1中所述，其互变异构体，对映异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是CGRP-拮抗特性，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20030212057A1