(1α, 2α, 4β)-4-(2-bromo-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-cyclopentanediyl diacetate | 193751-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1α, 2α, 4β)-4-(2-bromo-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-cyclopentanediyl diacetate
• CAS: 193751-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrCl₂N₂O₄
• 分子量: 450.116
• InChiKey: ZLKRBNNDLNLBHG-NIVVYGDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α, 2α, 4β)-4-(2-bromo-5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-cyclopentanediyl diacetate 以 sodium hydroxide 、 叔丁胺 为溶剂， 生成 (1b, 2b, 4a)-4-[5,6-Dichloro-2-(tert-butylamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  2-amino-5,6-dichlorobenzimidazole derivatives having antiviral activity

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑衍生物，其中：R.sup.1代表H，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-5环烷基；R.sup.2代表H，C.sub.1-4烷基；或者R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成4或5元杂环；R.sup.3代表BR.sup.4或R.sup.4，其中B代表桥联基--C(O)NH--，--C(O)NC.sub.1-4烷基-，或C(O)O--，R.sup.4代表H，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-6烯基或卤素（优选氟）；每个n是独立选择的整数0，1或2（优选0或1）；以及它们的几何异构体或混合物；以及其生理功能衍生物，以及它们在医学治疗中的用途，特别是用于治疗或预防病毒感染，如由疱疹病毒引起的感染。该发明还涉及它们的制备和含有它们的药物配方。

  公开号：

  US05998398A1