5,10,15,20-tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexylamido)phenyl)porphinatocopper(II) | 422511-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexylamido)phenyl)porphinatocopper(II)
• CAS: 422511-20-4
• 化学式: C₇₆H₈₀CuN₈O₄
• 分子量: 1233.07
• InChiKey: CYRULVKQUFBZTO-GIZPQBOTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexylamido)phenyl)porphinatocopper(II) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-formyl-5,10,15,20-tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexylamido)phenyl) porphinatocopper(II)
  参考文献：
  名称：

  PORPHYRIN-METAL COMPLEXES AND OXYGEN INFUSIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1422229B1
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexylamido)phenyl) porphyrin 在 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexylamido)phenyl)porphinatocopper(II)
  参考文献：
  名称：

  PORPHYRIN-METAL COMPLEXES AND OXYGEN INFUSIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1422229B1

文献信息

• <i>meso</i>-Tetrakis(α,α,α,α-<i>o</i>-amidophenyl)porphinatoiron(II) Bearing a Proximal Histidyl Group at the β-Pyrrolic Position via an Acyl Bond: Synthesis and O₂Coordination in Aqueous Media
  作者：Akito Nakagawa、Teruyuki Komatsu、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/cl.2007.640

  日期：2007.5.5

  meso-Tetrakis(α,α,α,α-o-(1-methylcyclohexanamido)phenyl)porphinatoiron(III) bearing a proximal histidyl group at the β-pyrrolic position via an acyl bond (4c) has been synthesized. Human serum albumin (HSA) incorporating the ferrous complex (4d) formed a stable O2 adduct under physiological conditions (pH 7.4, 37 °C). Although an electron-withdrawing acyl group is attached to the porphyrin periphery, the O2-binding affinity of HSA-4d was slightly higher than that of a similar analogue with a histidyl–alkylene group (2d).

  中-四(α,α,α,α-O-(1-甲基环己氨基)苯基)卟吩铁(III)通过酰基键在β-吡咯位置上带有一个近端组苷基（4c）。人血清白蛋白（HSA）与亚铁复合物（4d）在生理条件下（pH 7.4，37 °C）形成了稳定的 O2 加合物。虽然卟啉外围附有一个抽电子酰基，但 HSA-4d 的 O2 结合亲和力略高于带有组氨酰-烯基的类似物（2d）。