(E)-5-(1-Methyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)-pent-2-enoic acid | 66977-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(1-Methyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)-pent-2-enoic acid
• CAS: 66977-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: YHEAWAXSMPZGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(1-Methyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)-pent-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (R,Rp)-1-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)-1-(2-diphenylphosphanophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 C₇H₁₇N₃ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (3aR,4R,5S,7aR)-5-(diphenylphosphorothioyl)-3a-hydroxy-N,N,7a-trimethyl-1-oxooctahydro-1H-indene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮-烯酰胺的膦化-羟醛环化高度非对映和对映选择性合成手性环己基膦

  摘要：

  据报道，通过铜催化，酮-烯酰胺与仲二芳基膦发生高度非对映和对映选择性次膦酸环化，以高产率提供了一系列带有三个连续立体中心的手性叔环己基膦。这种不对称膦酸化-羟醛环化方案还可以扩展到二酮-烯酰胺的去对称化，以高度选择性的方式创建四个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03836
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-5-(1-Methyl-2,5-dioxo-cyclopentyl)-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮-烯酰胺的膦化-羟醛环化高度非对映和对映选择性合成手性环己基膦

  摘要：

  据报道，通过铜催化，酮-烯酰胺与仲二芳基膦发生高度非对映和对映选择性次膦酸环化，以高产率提供了一系列带有三个连续立体中心的手性叔环己基膦。这种不对称膦酸化-羟醛环化方案还可以扩展到二酮-烯酰胺的去对称化，以高度选择性的方式创建四个连续的立体中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03836