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prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1185277-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1185277-15-9
化学式
C
22
H
28
N
4
O
3
mdl
——
分子量
396.489
InChiKey
YDQIZFPUTWOFLR-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.51
重原子数:
29.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
70.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
在
二甲基十二/十四烷基叔胺
作用下, 以
甲醇
、
二氧化碳
为溶剂, 生成
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(6-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
prop-2-ynyl 3-methyl-3-(4-(5-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176
摘要:
式1的化合物,或其药用可接受的盐:其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
公开号:
US20090221642A1
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