trifluoromethanesulfonic acid 1-(diethoxyphosphoryl)-(3R,4R,5R, 6R)-2-(6-methoxy-2-methyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester | 1607821-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 1-(diethoxyphosphoryl)-(3R,4R,5R, 6R)-2-(6-methoxy-2-methyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester
• CAS: 1607821-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₆F₃O₁₀PS
• 分子量: 486.4
• InChiKey: GOEIUWNSQCLMCU-NZEXEKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-benzyloxy-2-(3R,4R,5R,6R)-(6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)ethyl]phosphonic acid diethyl ester 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 1-(diethoxyphosphoryl)-(3R,4R,5R, 6R)-2-(6-methoxy-2-methyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester 、 trifluoromethanesulfonic acid 1-(diethoxyphosphoryl)-(3R,4R,5R, 6R)-2-(6-methoxy-2-methyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及以下式(Ia)、(Ib)或(Ic)的化合物，其中，- A1和A2，相同或不同，为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-ORa、(C1-C6)烷基-SRa、(C1-C6)烷基-NRaRb、ORa、SRa、NRaRb或CORa；- A3为H、OH或与A4形成羰基；- A4为H、OH或与A3形成羰基；- A5为H、CRaRbOH、F、OH或与X形成双键，其中X为CH时；- A6为H或F；- X为CH2、CHF、CF2、CHOH、O、S、NRa或简单键，或当A5与X形成双键时X为CH；- Y为P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb)；- V为O或S；- A7为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa；- A8为OH或H；- Ra和Rb，相同或不同，为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)烷基-OH或(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基；以及它们与酸和碱的加成盐，它们的制备以及它们在抗菌预防和治疗中的用途，单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主先天免疫力的药物结合使用。

  公开号：

  WO2014067904A1