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(R)-N-(2-benzyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)benzamide | 1376128-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-(2-benzyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)benzamide
英文别名
——
(R)-N-(2-benzyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)benzamide化学式
CAS
1376128-23-2
化学式
C23H18FNO
mdl
——
分子量
343.4
InChiKey
IRWGIZAYCGVUMO-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-benzyl-1H-inden-3-yl)benzamidesodium carbonate 、 Selectfluor 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到(R)-N-(2-benzyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)benzamide
    参考文献:
    名称:
    烯酰胺的不对称氟化:使用阴离子手性相转移催化剂获得 α-氟亚胺
    摘要:
    在非极性溶剂中使用 BINOL 衍生的磷酸盐作为手性阴离子相转移催化剂允许使用 Selectfluor 作为氟化试剂对烯酰胺进行对映选择性氟化。我们证明可以很容易地以高对映选择性获得各种稳定且合成通用的 α-(氟)苯甲亚胺。这些化合物有可能很容易被加工成一系列高度立体定义的 β-氟胺,这些化合物构成了在药物合成中特别重要的非常有价值的构建块。
    DOI:
    10.1021/ja303959p
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