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(Z)-7-(4-methoxyphenyl)-2-hepten-6-yn-1-ol | 1242773-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-7-(4-methoxyphenyl)-2-hepten-6-yn-1-ol
英文别名
——
(Z)-7-(4-methoxyphenyl)-2-hepten-6-yn-1-ol化学式
CAS
1242773-06-3
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
BTQIKAZEBFFXKH-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-7-(4-methoxyphenyl)-2-hepten-6-yn-1-ol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到(2S,3R)-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxy-6-heptyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化
    摘要:
    描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。
    DOI:
    10.1021/ja105023y
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 反应 7.0h, 以1.29 g的产率得到(Z)-7-(4-methoxyphenyl)-2-hepten-6-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过区域发散环氧化物开环催化对映选择性自由基环化
    摘要:
    描述了使用区域发散环氧化物开环 (REO) 进行自由基生成的催化对映和非对映选择性自由基环化。首次证明无环自由基环化的非对映选择性可以通过催化控制。很容易获得立体选择性合成中重要应用的构建模块。
    DOI:
    10.1021/ja105023y
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