(1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(2-Azido-ethyl)-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid diethylamide | 156901-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(2-Azido-ethyl)-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid diethylamide
• CAS: 156901-65-4
• 化学式: C₃₃H₆₀N₄O₃Si
• 分子量: 588.95
• InChiKey: KVNGLFWXVPYZSO-ZCHNUEQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  95.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(2-Azido-ethyl)-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid diethylamide 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 生成 (1S,3aS,3bS,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-Dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-benzo[b]indeno[5,4-d]azepine-1-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a B-homo-6-azaandrost-4-ene-3-one as a novel steroidal 5α-reductase inhibitor

  摘要：

  The preparation of a B-ring homologated analog of 17 beta-N,N-diethylcarboxy-6-azaandrost-4-ene-3-one, a potent inhibitor of type 2 steroidal 5 alpha-reductase, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76634-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid diethylamide 在 sodium azide 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-(2-Azido-ethyl)-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a B-homo-6-azaandrost-4-ene-3-one as a novel steroidal 5α-reductase inhibitor

  摘要：

  The preparation of a B-ring homologated analog of 17 beta-N,N-diethylcarboxy-6-azaandrost-4-ene-3-one, a potent inhibitor of type 2 steroidal 5 alpha-reductase, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76634-2