| 1427663-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1427663-00-0
• 化学式: C₂₅H₃₀F₃NO₇S
• 分子量: 545.577
• InChiKey: BBIXLUMPCKAHBR-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 10,16-di(anthracen-9-yl)-13-[(1R,2R,5R)-2-tert-butyl-5-methylcyclohexyl]oxy-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到(S)-(+)-tert-butyl 3-(((4-cyclohexylbuta-2,3-dienoyl)oxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称 β-氢化物消除在制备手性艾伦烯的过程中

  摘要：

  我们希望报告关于从烯醇三氟甲磺酸酯衍生的乙烯基 Pd(II)-配合物中发现和开发催化不对称 β-氢化物消除以获取手性丙二烯的初步结果。为了实现这一目标，我们开发了一类手性亚磷酸酯配体，它们表现出高对映选择性，允许使用任何丙二烯对映异构体，并且易于合成。该方法在 20 多种底物上进行了演示，还提供了在天然产物 (+)-epibatidine 的正式不对称全合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja401606e