(S)-methyl 2-((S)-1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pent-4-enoate | 1073898-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((S)-1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pent-4-enoate
• CAS: 1073898-33-5
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₆
• 分子量: 423.51
• InChiKey: GDOYCLHPDRKRDI-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((S)-1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到(3S,8S,13aS)-methyl 8-(tert-butoxycarbonylamino)-1,9-dioxo-2,3,4,7,8,9,11,12,13,13a-decahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacycloundecine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of cyclic analogues of inverse γ-turns

  摘要：

  γ-转角类似物包含约束在十一元环中的修饰二肽，通过烯烃复分解制备，并通过核磁共振和分子建模研究进行分析。结果表明，一些环状类似物形成反向γ-转角，并优先采用由所掺入的氨基酸残基的身份和约束连接基（E/Z-烯烃或烷烃）的性质决定的构象。

  DOI：

  10.1039/b808954j
• 作为产物：
  描述：

  、 L-烯丙基甘氨酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以936 mg的产率得到(S)-methyl 2-((S)-1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of cyclic analogues of inverse γ-turns

  摘要：

  γ-转角类似物包含约束在十一元环中的修饰二肽，通过烯烃复分解制备，并通过核磁共振和分子建模研究进行分析。结果表明，一些环状类似物形成反向γ-转角，并优先采用由所掺入的氨基酸残基的身份和约束连接基（E/Z-烯烃或烷烃）的性质决定的构象。

  DOI：

  10.1039/b808954j