| 1429339-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1429339-68-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: OZBLSGZJBRIEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位反应的新型聚醚大环系统合成

  摘要：

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.070
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(benzaldehydeoxy)-3-oxopentane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位反应的新型聚醚大环系统合成

  摘要：

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.070

文献信息

• RCM strategy-based entry into new crown ether/polyether macrocyclic systems derived from hydroxy benzaldehydes
  作者：Naveen、Ramarao Parella、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.072

  日期：2013.5

  Entry into the 16–24 membered new crown ether/polyether macrocyclic molecules and the post ring-closure functional derivatization/periphery modification of polyether macrocyclic systems are reported. The synthesis of the epoxide, α-hydroxy ketone and olefinic functionality installed crown ether/polyether macrocyclic molecules was accomplished using the ring closing metathesis (RCM), epoxidation, oxidation

  据报道，进入16-24元新冠醚/聚醚大环分子和闭环后官能化衍生/聚醚大环系统的周边修饰。环氧，α-羟基酮和安装在冠醚/聚醚大环分子上的烯烃官能团的合成是使用基于闭环复分解（RCM），环氧化，氧化和基于催化氢化的合成转化来完成的，该合成转化是从各种羟基苯甲醛开始的。