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2-(S)-2-hydroxy-2-(D5)-ethyl-3-oxo-4-13C-butanoate | 1558031-31-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(S)-2-hydroxy-2-(D5)-ethyl-3-oxo-4-13C-butanoate
英文别名
2-(S)-2-hydroxy-2-(2’-13C-1’-D2)-ethyl-3-oxo-4-D3-butanoate
2-(S)-2-hydroxy-2-(D<sub>5</sub>)-ethyl-3-oxo-4-<sup>13</sup>C-butanoate化学式
CAS
1558031-31-4
化学式
C6H9O4
mdl
——
分子量
151.084
InChiKey
VUQLHQFKACOHNZ-QPDXUZIGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    77.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D5-2-oxobutanoate 、 3-13C-pyruvate 在 焦磷酸硫胺素腺嘌呤黄素 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 重水 为溶剂, 生成 2-(S)-2-hydroxy-2-(D5)-ethyl-3-oxo-4-13C-butanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] LABELED CHIRAL ALPHA-HYDROXY KETOACID DERIVATIVES, A PROCESS FOR PREPARING SAID DERIVATIVES AND THEIR USE
    [FR] DÉRIVÉS D'ALPHA-HYDROXY-CÉTOACIDE CHIRAUX MARQUÉS, PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LESDITS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及标记的手性α-羟基酮酸衍生物,一种制备该衍生物的方法以及它们用于氨基酸的同位素标记,特别是用于氨基酸的甲基基团的同位素标记,更具体地说,用于特定同位素标记蛋白质和生物分子组装中缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸甲基基团的同位素标记。该发明还涉及一种通过NMR光谱分析蛋白质和生物分子组装的方法,其中包括对待分析的蛋白质和生物分子组装中的氨基酸,特别是缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸进行同位素标记,以使用本发明的手性α-羟基酮酸衍生物。此外,该发明涉及一种用于对缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸氨基酸在蛋白质和生物分子组装中进行同位素标记的试剂盒,其中包括本发明的一个或多个手性α-羟基酮酸衍生物。
    公开号:
    WO2014024151A1
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文献信息

  • Labeled chiral alpha-hydroxy ketoacid derivatives, a process for preparing said derivatives and their use
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
    公开号:EP2695873B1
    公开(公告)日:2016-10-26
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