摘要:
通过磁共振成像(MRI)对细胞内靶标(例如酶,受体或mRNA)的无创监测在各个研究领域中越来越重要。它们可视化的重要先决条件是细胞渗透性成像探针的开发,该探针可与表征目标细胞或分子过程的靶标特异性相互作用。在这里,我们描述了一种双标记探针Gd-DOTA-k(FR)-Gal-CPP,旨在通过MRI报告细胞内β-半乳糖苷酶(β-gal)酶的存在。这种结合物由半乳糖基核作为可裂解的间隔基,并掺入了穿透细胞的肽D-Tat 49-57之间和报道分子部分(Gd-DOTA,荧光素(FR))。我们采用了一种简便的构建模块方法来获得我们的双峰探针Gd-DOTA-k(FR)-Gal-CPP。该策略涉及使用Fmoc介导的固相合成制备结构单元并随后进行组装,然后使配体14与GdCl 3络合。的Gd-DOTA-K(FR)-Gal-CPP表现出显着更高的弛豫增强(16.8±0.6毫米-1 小号-1,123兆赫,~21℃)相对于市售的Gd-DOTA(4