| 1268837-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1268837-09-7
• 化学式: C₄₄H₇₇N₇O₁₂
• 分子量: 896.135
• InChiKey: GFMOFVTXCOHPLG-CVUOCSEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  257.69
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54 mg的产率得到methyl (3S,6S,9S,15S)-12,12-dimethyl-15-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-6,9-bis(2-methylpropyl)-5,8,11,14-tetraoxo-1,17-dioxa-4,7,10,13-tetrazacyclohenicosane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  短螺旋l-Leu基肽催化α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了螺旋状的基于1-亮氨酸的七肽，并用作α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化的催化剂。所有的N末端自由钉合肽已成功用作手性催化剂。其中，使用^ h - hS的3，7个hS的- 10给环氧产品具有高达99％ee的高对映选择性。此外，N-末端保护的钉接肽的构象显性- [R 3，7 - [R - 10和hS的3，7周的hS - 10通过调查11 H NMR，IR，CD光谱和X射线晶体学分析。肽- [R 3，7 - [R - 10形成的右手（P）在溶液中和在结晶状态α螺旋，而hS的3，7周的hS - 10形成的右手（P）3 10在溶液中螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.075
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Leu-L-Leu-L-Ser(O-allyl)-Aib-L-Leu-L-Leu-L-Ser(O-allyl)-OMe 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  短螺旋l-Leu基肽催化α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了螺旋状的基于1-亮氨酸的七肽，并用作α，β-不饱和酮的对映选择性环氧化的催化剂。所有的N末端自由钉合肽已成功用作手性催化剂。其中，使用^ h - hS的3，7个hS的- 10给环氧产品具有高达99％ee的高对映选择性。此外，N-末端保护的钉接肽的构象显性- [R 3，7 - [R - 10和hS的3，7周的hS - 10通过调查11 H NMR，IR，CD光谱和X射线晶体学分析。肽- [R 3，7 - [R - 10形成的右手（P）在溶液中和在结晶状态α螺旋，而hS的3，7周的hS - 10形成的右手（P）3 10在溶液中螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.075

文献信息

• Design of a stabilized short helical peptide and its application to catalytic enantioselective epoxidation of (E)-chalcone
  作者：Nanako Yamagata、Yosuke Demizu、Yukiko Sato、Mitsunobu Doi、Masakazu Tanaka、Kazuo Nagasawa、Haruhiro Okuda、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.030

  日期：2011.2

  short helical heptapeptides containing a combination of an α-aminoisobutyric acid as a helical promoter and l/d-serine derivatives to produce cross-linked units were synthesized. The cyclic peptide R3,7R-2, which had d-serine derivatives at its 3rd and 7th positions, formed a stable right-handed (P) α-helix in solution and the crystalline state. Furthermore, its N-terminal free helical peptide catalyzed

  合成了稳定的短螺旋七肽，其包含作为螺旋启动子的α-氨基异丁酸和l / d-丝氨酸衍生物的组合，以产生交联单元。环肽- [R 3，7 - [R -2，其具有d在第3次和第7的位置，形成了稳定的右手（ -丝氨酸衍生物P）在溶液中α螺旋和结晶状态。此外，其N端游离螺旋肽催化（E）-查耳酮的对映选择性环氧化，以高收率和中等对映选择性提供环氧化物。