(R)-2-(4-tert-butylphenoxy)-3-methylbutan-1-ol | 1187185-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-tert-butylphenoxy)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 1187185-35-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: VXLJEHVKLURLEV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenoxy)-3-methylbutanal 在 {RuCl₂[(S)-DMM-SDP][(R,R)-DACH]} 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-3-methylbutan-1-ol 、 (R)-2-(4-tert-butylphenoxy)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性的对映选择性合成的β-芳氧基的醇通过α-芳氧基醛的不对称氢化经由动态动力学拆分

  摘要：

  Abstractmagnified imageA catalytic enantioselective hydrogenation of racemic α‐aryloxy aldehydes via dynamic kinetic resolution has been developed by using (diamine)(spirodiphosphine)ruthenium(II) chloride [RuCl2(SDPs)(diamine)] catalysts. Employing this new reaction system a variety of optically active β‐aryloxy primary alcohols were synthesized in high yields and moderate to good enantioselectivities.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800634