(1-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 115040-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 1-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine
• CAS: 115040-76-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: JGNVKALUZHKOLD-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 3-{(S)-1-Methyl-2-[(Z)-(S)-1-phenyl-ethylimino]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性亚胺的不对称Michael型烷基化对C环芳族甾类的对映选择性合成。

  摘要：

  使用涉及手性亚胺的迈克尔型烷基化的不对称过程，制备旋光性菲咯啉酮7和12。然后将化合物12转化为环C芳族甾族化合物16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96126-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-四氢萘酮 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-Methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过手性亚胺的不对称Michael型烷基化对C环芳族甾类的对映选择性合成。

  摘要：

  使用涉及手性亚胺的迈克尔型烷基化的不对称过程，制备旋光性菲咯啉酮7和12。然后将化合物12转化为环C芳族甾族化合物16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96126-4

文献信息

• VOLPE, T.;REVIAL, G.;PFAU, M.;DANGELO, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2367-2370
  作者：VOLPE, T.、REVIAL, G.、PFAU, M.、DANGELO, J.

  DOI：——

  日期：——