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(E)-[1,1-(2)H2]-3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-en-1-ol | 1113039-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-[1,1-(2)H2]-3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-en-1-ol
英文别名
——
(E)-[1,1-(2)H2]-3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-en-1-ol化学式
CAS
1113039-79-4
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
188.235
InChiKey
TUYPANXAHAOQGY-SPBSKQHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-[1,1-(2)H2]-3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-en-1-ol4-二甲氨基吡啶对甲苯磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到(E)-2-([4,4-(2)H2]-4-chloro-2-methylbut-2-enyloxy)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    脱氧木酮糖磷酸途径的IspH蛋白:用C1氘标记的底物和氟化类似物进行的机理研究。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200803452
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)but-2-enoate 在 lithium aluminium deuteride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到(E)-[1,1-(2)H2]-3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    脱氧木酮糖磷酸途径的IspH蛋白:用C1氘标记的底物和氟化类似物进行的机理研究。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200803452
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