| 1163276-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1163276-93-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₆S₂
• 分子量: 356.505
• InChiKey: RONAQAKPNPHYIT-CZXHOFHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium sulphide nonahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.87 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高立体选择性合成环氧的手性有机硫催化剂

  摘要：

  通过意外的Wagner-Meerwein重排合成了一种新的Charial有机硫化物。这种有机硫化物可以顺利地催化各种芳族醛与苄基溴的环氧化反应，以令人满意的非对映选择性（反式：顺式= 95：5–100：0）以令人满意的收率（60–84％）得到反式-二芳基环氧化物。对映选择性（86–96％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800453
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高立体选择性合成环氧的手性有机硫催化剂

  摘要：

  通过意外的Wagner-Meerwein重排合成了一种新的Charial有机硫化物。这种有机硫化物可以顺利地催化各种芳族醛与苄基溴的环氧化反应，以令人满意的非对映选择性（反式：顺式= 95：5–100：0）以令人满意的收率（60–84％）得到反式-二芳基环氧化物。对映选择性（86–96％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800453