4-methoxy-4'-methyl-benzophenone-imine | 421579-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-4'-methyl-benzophenone-imine
• 英文别名: 4-Methoxy-4'-methyl-benzophenon-imin
• CAS: 421579-83-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: RFXQXUPKPWNGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4'-methyl-benzophenone-imine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(4-甲氧基苯基)-(4-甲基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  取代二苯甲胺的合成

  摘要：

  评估和讨论了通过将格利雅试剂添加到苯甲腈并随后还原来合成对二和单取代的二苯甲基胺。使用硼氢化钠的还原步骤操作简单，条件温和。公开了通过该方法优化合成 4,4'-二甲氧基二苯甲基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19328
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 对甲苯腈 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 以50%的产率得到4-methoxy-4'-methyl-benzophenone-imine
  参考文献：
  名称：

  取代二苯甲胺的合成

  摘要：

  评估和讨论了通过将格利雅试剂添加到苯甲腈并随后还原来合成对二和单取代的二苯甲基胺。使用硼氢化钠的还原步骤操作简单，条件温和。公开了通过该方法优化合成 4,4'-二甲氧基二苯甲基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19328

文献信息

• Cobalt-Catalyzed, N–H Imine-Directed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00164

  日期：2018.3.2

  A cobalt-catalyzed, N–H imine-directed hydroarylation reaction of styrenes is reported. A variety of diaryl and aryl alkyl N–H imines participated in the reaction to afford the corresponding branched adducts in good yield and regioselectivity. Interestingly, unsymmetrical diaryl imines with modest electronic biases reacted regioselectively at one of the aryl rings. Furthermore, the branched selectivity

  据报道，钴催化苯乙烯的NH亚胺定向加氢芳基化反应。各种二芳基和芳基烷基NH亚胺参与反应，以良好的收率和区域选择性提供相应的支链加合物。有趣的是，具有适度电子偏压的不对称二芳基亚胺在芳基环之一上区域选择性地反应。此外，对于带有次要方向基团或庞大的新戊酰NH亚胺的底物，其支化选择性相反。
• TBHP/NH₄I-Mediated Direct N–H Phosphorylation of Imines and Imidates
  作者：Xiaofeng Wang、Yingcong Ou、Zhenbo Peng、Guodian Yu、Yuanting Huang、Xianwei Li、Yanping Huo、Qian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02301

  日期：2019.11.15

  A direct and practical metal-free N-H phosphorylation has been achieved via the TBHP/NH4I-mediated cross-dehydrogenative coupling (CDC) reactions between imines/imidates and P(O)H compounds. This transformation provides an efficient synthetic route to the construction of P-N bonds with good functional group compatibility, leading to the formation of N-phosphorylimines and N-phosphorylimidates in up

  通过TBHP / NH4I介导的亚胺/亚氨酸酯与P（O）H化合物之间的交叉脱氢偶联（CDC）反应，实现了直接，实用的无金属NH磷酸化。这种转化为构建具有良好官能团相容性的PN键提供了有效的合成途径，导致在温和条件下以高达95％的收率形成N-磷酸亚胺和N-磷酸亚胺酯（33个实例）。
• Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 987,1007
  作者：Ramart-Lucas、Hoch

  DOI：——

  日期：——