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(S)-tert-butyl 1-(4-oxo-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethylcarbamate | 1403942-63-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 1-(4-oxo-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethylcarbamate
英文别名
(S)-tert-butyl 1-(4-oxo-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethylcarbamate
(S)-tert-butyl 1-(4-oxo-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
1403942-63-1
化学式
C18H21N5O3
mdl
——
分子量
355.396
InChiKey
SWGGNXSMOQJOPH-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    90.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(4-oxo-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethylcarbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以90%的产率得到(S)-2-(1-aminoethyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
    摘要:
    揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
    公开号:
    EP2518070A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-oxo-1-(2-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-ylamino)propan-2-ylcarbamate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以57%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(4-oxo-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
    摘要:
    揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
    公开号:
    EP2518070A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2012146666A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
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