| 1419670-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1419670-55-5
• 化学式: C₈₄H₉₄N₆O₆
• 分子量: 1283.71
• InChiKey: PFXGBCXWVZAFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.83
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47.1 mg的产率得到psuedobeltane
  参考文献：
  名称：

  聚大环低聚芳胺与一个假的半胱氨酸图案：圆柱多纺丝系统。

  摘要：

  自旋医生：由于其多电子氧化还原活性，图中的多环低聚芳基胺可用作多自旋源。由于其假的伯烷结构和对苯二胺桥，自由基阳离子可以在两个侧倾结构之间以挡风玻璃刮水器的形式转换。相反，四氮杂环烷单元是多大环中的刚性组分。

  DOI：

  10.1002/anie.201206831
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 N,N’,N”-tris(4-n-butoxyphenyl)-1,3,5-benzenetriamine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚大环低聚芳胺与一个假的半胱氨酸图案：圆柱多纺丝系统。

  摘要：

  自旋医生：由于其多电子氧化还原活性，图中的多环低聚芳基胺可用作多自旋源。由于其假的伯烷结构和对苯二胺桥，自由基阳离子可以在两个侧倾结构之间以挡风玻璃刮水器的形式转换。相反，四氮杂环烷单元是多大环中的刚性组分。

  DOI：

  10.1002/anie.201206831