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(2R,4S,6S,8S,9S)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylundecane-1,9-diol | 1380241-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4S,6S,8S,9S)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylundecane-1,9-diol
英文别名
——
(2R,4S,6S,8S,9S)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylundecane-1,9-diol化学式
CAS
1380241-36-0
化学式
C22H38O3
mdl
——
分子量
350.542
InChiKey
YRQCAUIOOXUGAL-OTVISBKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵氢气 作用下, 以 六甲基磷酰三胺二氯甲烷 为溶剂, 35.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 (2R,4S,6S,8S,9S)-11-(benzyloxy)-2,4,6,8-tetramethylundecane-1,9-diol
    参考文献:
    名称:
    脱氧丙酸酯的聚合合成
    摘要:
    金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比,这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201200035
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