(R)-1-benzyl-3-(2-bromoallyl)-3-(2-(methylamino)ethyl)indolin-2-one | 1380586-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-(2-bromoallyl)-3-(2-(methylamino)ethyl)indolin-2-one
• CAS: 1380586-08-2
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O
• 分子量: 399.33
• InChiKey: ZUEINFGIWWNNLY-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(2-(1-benzyl-3-(2-bromoallyl)-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-benzyl-3-(2-bromoallyl)-3-(2-(methylamino)ethyl)indolin-2-one 、 (R)-1-benzyl-3-(2-bromoallyl)-3-(2-(methylamino)ethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Arylation of o-Bromoanilides: Highly Flexible Synthesis of Hexahydropyrroloindole Alkaloids

  摘要：

  In the presence of catalytic amount of copper iodide, a remote amide-assisted intramolecular arylation followed by alkylation leads to a general and flexible synthetic method toward the synthesis of medicinally interesting hexahydropyrroloindole alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol3012056