| 1313507-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1313507-34-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: LBPNXVLEOYQHKD-LLTODGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 十二羰基三钌 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (5E)-3-hexyl-5-propylidene-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙胺酸氨基甲酸酯的CH胺化/环羰基化：合成α，β-不饱和γ-内酰胺的多功能平台

  摘要：

  尽管它们可用作构建各种含氮杂环骨架的基石，但尚未很好地探索通过通用结构1的异戊烯直接C–H胺化制备烯丙胺2的方法。在这份报告中，我们描述了我们的初步研究，这些因素控制着Rh丙二烯的Rh催化胺化反应的化学选择性，从而产生双环亚甲基氮丙啶或所需的烯丙胺2。另外，描述了通过容易的Ru 3（CO）12催化的环羰基化将选择的烯丙胺转化为α，β-不饱和的γ-内酰胺支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.026
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Allene Aziridination via Ag(I) Catalysis

  摘要：

  Allene aziridination generates useful bicyclic methylene aziridine scaffolds that can be flexibly transformed into a range of stereochemically complex and densely functionalized amine-containing stereotriads. The scope of this chemistry has been limited by the poor chemoselectivity that often results when typical dinuclear Rh(II) catalysts are employed with homoallenic carbamates. Herein, Ag(I) catalysts that significantly improve the scope and yield of bicyclic methylene aziridines that can be prepared via allene aziridination are described.

  DOI：

  10.1021/ol303167n