(R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-[1,1-dioxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepin-1-yl]butanoate | 882423-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-[1,1-dioxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepin-1-yl]butanoate
• CAS: 882423-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₇F₆NO₄S
• 分子量: 433.372
• InChiKey: DDPLKPPWHGIZHT-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-[1,1-dioxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepin-1-yl]butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到(R)-4,4,4-trifluoro-3-[1,1-dioxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepin-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(2-(3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)butanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-[1,1-dioxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepin-1-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1