(2S,4S)-1-((3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl)-4-(N-(4-methylcyclohexyl)isobutyramido)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在
吗啉 、
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
以86 %的产率得到N-((3S,5S)-1-((3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl)-5-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-(-4-methylcyclohexyl)isobutyramide