(1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one | 1214271-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
• CAS: 1214271-14-3
• 化学式: C₃₉H₄₃NO₇
• 分子量: 637.773
• InChiKey: KEWKSWMQPCCBIR-ZCQNFJHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-hydroxypropyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hyacinthacine B₃and purported hyacinthacine B₇

  摘要：

  风信子生物碱B3和B7的合成已经证实了前者的结构，并表明后者的结构是不正确的。

  DOI：

  10.1039/b918233k
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S,7aS)-5-(benzyloxymethyl)-6,7-dihydroxy-1-((R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以94%的产率得到(1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hyacinthacine B₃and purported hyacinthacine B₇

  摘要：

  风信子生物碱B3和B7的合成已经证实了前者的结构，并表明后者的结构是不正确的。

  DOI：

  10.1039/b918233k