(+)-((1R,2S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1-((4-methoxybenzyloxy)methyl)cyclopropyl)methyl benzoate | 1219040-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-((1R,2S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1-((4-methoxybenzyloxy)methyl)cyclopropyl)methyl benzoate
• CAS: 1219040-43-3
• 化学式: C₃₇H₄₂O₅Si
• 分子量: 594.823
• InChiKey: HFFQWNOUODXHNA-PRDAIKMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-((1R,2S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1-((4-methoxybenzyloxy)methyl)cyclopropyl)methyl benzoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到(+)-((1R,2S)-2-(hydroxymethyl)-1-((4-methoxybenzyloxy)-methyl)cyclopropyl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有北构象的2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷的首次合成

  摘要：

  2'-氧杂二环[3.1.0]己基核苷，一类新的bicyclonucleosides，第一合成用北构象已成功完成从（起始小号） -表氯醇经由串联烷基化-内酯化，较小的空间位阻依赖性甲硅烷基化在平衡条件下处于平衡状态，并在Vorbruggen条件下与核碱基发生偶联反应。添加乙酸可防止苯甲酰基在与TBAF进行甲硅烷基化过程中迁移。1 H NMR和X射线晶体分析表明，异头作用作用于β-2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.014
• 作为产物：
  描述：

  (-)-((1S,2S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1-((4-methoxybenzyloxy)methyl)cyclopropyl)methanol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(+)-((1R,2S)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1-((4-methoxybenzyloxy)methyl)cyclopropyl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有北构象的2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷的首次合成

  摘要：

  2'-氧杂二环[3.1.0]己基核苷，一类新的bicyclonucleosides，第一合成用北构象已成功完成从（起始小号） -表氯醇经由串联烷基化-内酯化，较小的空间位阻依赖性甲硅烷基化在平衡条件下处于平衡状态，并在Vorbruggen条件下与核碱基发生偶联反应。添加乙酸可防止苯甲酰基在与TBAF进行甲硅烷基化过程中迁移。1 H NMR和X射线晶体分析表明，异头作用作用于β-2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.014