1-(4,6-dideoxy-3-fluoro-β-D-glycero-hex-3-enopyranosyl-2-ulose)uracil | 1220626-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dideoxy-3-fluoro-β-D-glycero-hex-3-enopyranosyl-2-ulose)uracil
• CAS: 1220626-49-2
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₄
• 分子量: 240.191
• InChiKey: YZDGQUUXOOVIPJ-MLUIRONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-fluoro-β-D-glucopyranosyl)uracil 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.17h， 以60%的产率得到1-(4,6-dideoxy-3-fluoro-β-D-glycero-hex-3-enopyranosyl-2-ulose)uracil
  参考文献：
  名称：

  5-氟尿嘧啶，N 6-苯甲酰基腺嘌呤，尿嘧啶，胸腺嘧啶，N 4-苯甲酰基胞嘧啶的4,6-二脱氧-3-氟-2-酮-β-d-吡喃葡萄糖基类似物的合成及其抗肿瘤活性的评估

  摘要：

  5-氟尿嘧啶（6a），N 6-苯甲酰腺嘌呤（6b），尿嘧啶（6c），胸腺嘧啶（6d）的不饱和4,6-二脱氧-3-氟-2-酮-β- d-吡喃葡萄糖基核苷的合成）和N 4-苯甲酰基胞嘧啶（6e）。化合物1a，b的单碘化，然后进行乙酰化，催化氢化，最后进行区域选择性2'- O-去酰化，得到5-氟尿嘧啶（5a）和N 6-苯甲酰腺嘌呤（5b）的部分乙酰化双脱氧核苷类似物）， 分别。在5a，b的2'-位上的游离羟基直接氧化，同时消除β-乙酰氧基，得到所需的不饱和4,6-二脱氧-3-氟-2-酮-β- d -吡喃葡萄糖基衍生物6a，b。化合物1c – e被用作合成尿嘧啶（6c），胸腺嘧啶（6d）和N 4-苯甲酰基胞嘧啶（6e）的双脱氧不饱和羰基核苷的原料。）。同样，通过选择保护性脱保护序列，然后在双脱氧苯甲酰化类似物9c - e的2'-位上的游离羟基被氧化，同时消除β-苯甲酰基的反应，得到了所需的核苷6c

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.11.001