4-[di-(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine | 1035587-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[di-(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine
• CAS: 1035587-79-1
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₅Si
• 分子量: 435.596
• InChiKey: JMHMTDCFHSQYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[di-(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到2-(methoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-(methoxymethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-[di-(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(methoxymethyl)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302