tert-butyl [(1R)-3-({2-[(benzylamino)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}amino)-1-(2-fluorobenzyl)-3-oxopropyl]carbamate | 851306-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1R)-3-({2-[(benzylamino)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}amino)-1-(2-fluorobenzyl)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 851306-79-1
• 化学式: C₃₂H₃₆FN₃O₄
• 分子量: 545.654
• InChiKey: DBRQZXQYBKMKFH-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R)-3-({2-[(benzylamino)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}amino)-1-(2-fluorobenzyl)-3-oxopropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-{[(3R)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoyl]amino}-N-benzylindane-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(3R)-3-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2-fluorophenyl)butanoyl}indane-2-carboxylic acid 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.05h， 以86%的产率得到tert-butyl [(1R)-3-({2-[(benzylamino)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}amino)-1-(2-fluorobenzyl)-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1