(S)-1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(1-chlorovinyl)pyrrolidin-2-one | 1196880-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(1-chlorovinyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1196880-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O
• 分子量: 288.777
• InChiKey: YKYONPYCNLEPJG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-ethynylpyrrolidin-2-one 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2Z,4S)-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.04,8.012,17]octadeca-1(11),2,12,14,16-pentaen-7-one 、 (S)-1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(1-chlorovinyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization

  摘要：

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.067