tert-butyl N-{4'-[2-(4-methylisoquinolin-3-yl)ethyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}sulfonyl-D-valinate | 854372-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{4'-[2-(4-methylisoquinolin-3-yl)ethyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}sulfonyl-D-valinate
• CAS: 854372-05-7
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 558.742
• InChiKey: KLRKUFHVOUONKQ-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{4'-[2-(4-methylisoquinolin-3-yl)ethyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}sulfonyl-D-valinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-{4'-[2-(4-methylisoquinolin-3-yl)ethyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}sulfonyl-D-valine
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050130973A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-({4'-[(4-methylisoquinolin-3-yl)ethynyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}sulfonyl)-D-valinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-{4'-[2-(4-methylisoquinolin-3-yl)ethyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}sulfonyl-D-valinate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050130973A1