methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-xylo-hexopyranosid-3-ulose | 123076-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-xylo-hexopyranosid-3-ulose
• CAS: 123076-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₇
• 分子量: 322.315
• InChiKey: JTCYUJBNGXLERJ-JAXMGHNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-xylo-hexopyranosid-3-ulose 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-3,6-dideoxy-3-<2-(p-tolylsulfonyl)hydrazino>-β-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Studies of the mechanistic diversity of sodium cyanoborohydride reduction of tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a035
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,4S,6S,7S,7aR)-2-ethoxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-xylo-hexopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Studies of the mechanistic diversity of sodium cyanoborohydride reduction of tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a035