| 1042686-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1042686-51-0
• 化学式: C₂₅H₂₈ClFN₂O₃
• 分子量: 458.96
• InChiKey: XWCBBCNCNOMGBM-HLAWJBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-tert-butyl4-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of potent and orally bioavailable tert-butylpyrrolidine archetype derived melanocortin subtype-4 receptor modulators

  摘要：

  Discovery of a series of tert-butyl pyrrolidine derived, potent and orally bioavailable melanocortin receptor subtype-4 (MC4R) selective modulators is disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.049
• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-4-苄基-2-噁唑烷酮 在 lithium chloride 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of potent and orally bioavailable tert-butylpyrrolidine archetype derived melanocortin subtype-4 receptor modulators

  摘要：

  Discovery of a series of tert-butyl pyrrolidine derived, potent and orally bioavailable melanocortin receptor subtype-4 (MC4R) selective modulators is disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.049